普通制剂室工作制度
　　（一）本室负责本院普通制剂的配制工作。制剂范围为市场不供给或不能满足供给，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。　　（二）本室必须按《药品治理法》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册治理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。
　　（三）本室必须严格执行经卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后，方可使用。
　　（四）制剂所用的原料、溶媒、辅料，均应符合药典标准，化学药品严禁药用。包装材料应无毒，不影响药品质量，保证药品质量。
　　（五）配制前填写制剂单，配制人、复核人核对无误后签名。称量要准确，操作要认真。半成品必须检验，合格后，方可分装、发放。
　　（六）本室不得直接收配处方，非凡情况应与本室联系，经科主任同意，方能配制。
　　（七）制剂使用麻醉药品、精神药品或毒药时，应分别按有关规定办理。
　　（八）室内必须保持清洁、整洁。制剂人员工作时必须衣帽整洁，戴口罩。制剂人员应注重个人卫生，并每年1~2次体格检查，如患有传染性疾病或可能污染制剂的疾病时，不得从事直接的制剂工作，直至调离岗位。
　　（九）要加强清场的治理，防止不同品种混杂。要加强制剂标签的治理，用多少取多少，如有多余应认真销毁。
　　（十）要做好制剂技术资料的治理，制剂单、送验单及检验报告单等应保存二年，以备查询。
　　（十一）本室所用的衡器，应按“计量法”规定，定期检验，确保计量准确、可靠。
　　（十二）本室应有必要的安全防护措施，注重安全生产。非本室人员未经答应禁止入内。

　

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